Atamax: con problemas de suministro
Comprobado el 29 de octubre de 2026 · Fuente: CIMA, AEMPS
Atamax tiene 5 presentaciónes con problemas de suministro en España desde el 11 de junio de 2023. La previsión de la AEMPS es que se normalice hacia el 29 de abril de 2027. Su principio activo es atomoxetina hidrocloruro.
Presentaciones afectadas
| Presentación | CN | Desde | Previsión | Estado |
|---|---|---|---|---|
| ATAMAX 100 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 718822 | 23 jul 2026 | 28 ene 2027 | Activo |
| ATAMAX 18 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 718814 | 27 sep 2026 | 29 dic 2026 | Activo |
| ATAMAX 18 MG CAPSULAS DURAS EFG 7 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 718813 | 29 jun 2026 | 30 ene 2027 | Activo |
| ATAMAX 40 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible Atomoxetina Tarbis 40 mg 28 capsulas | 718818 | 11 jun 2023 | 30 ene 2027 | Activo |
| ATAMAX 60 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 718820 | 2 jul 2026 | 29 abr 2027 | Activo |
Titular de la autorización: Laboratorios Rubio S.A..
¿Qué puedo hacer?
- Pregunta en tu farmacia: puede haber otras presentaciones, otros laboratorios o el mismo principio activo con otro nombre comercial.
- No interrumpas ni cambies el tratamiento por tu cuenta: consulta con tu médico si necesitas una alternativa.
- Si es un medicamento imprescindible, la AEMPS puede autorizar su importación como medicamento extranjero a través de tu hospital o centro de salud.
¿Qué significa que Atamax tenga problemas de suministro?
Un problema de suministro es una falta continuada del medicamento en las farmacias de toda España, normalmente por un retraso en la fabricación, la escasez de alguna materia prima o un aumento de la demanda. No significa que el medicamento sea peligroso ni que se haya retirado: cuando el laboratorio repone existencias, vuelve a dispensarse con normalidad.
La AEMPS publica la fecha de inicio del problema y, cuando la conoce, la previsión de vuelta. Esta página se comprueba a diario contra CIMA y se actualiza sola cuando la presentación deja de estar afectada.