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Problema de suministro activo

Iomeron: con problemas de suministro

Comprobado el 29 de octubre de 2026 · Fuente: CIMA, AEMPS

Iomeron tiene 14 presentaciónes con problemas de suministro en España desde el 31 de mayo de 2023. La previsión de la AEMPS es que se normalice hacia el 30 de diciembre de 2026. Su principio activo es iomeprol.

Presentaciones afectadas

PresentaciónCNDesdePrevisiónEstado
IOMERON 250 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6828076 jul 202530 dic 2026Activo
IOMERON 300 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6827731 oct 202330 dic 2026Activo
IOMERON 300 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6827816 jul 202530 dic 2026Activo
IOMERON 300 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		90118131 may 202330 dic 2026Activo
IOMERON 300 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE ,1 frasco de 500 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		60745522 abr 202630 dic 2026Activo
IOMERON 350 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		68276531 may 202330 dic 2026Activo
IOMERON 350 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 200 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6827576 jul 202530 dic 2026Activo
IOMERON 350 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6840196 jul 202530 dic 2026Activo
IOMERON 350 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		90117331 may 202330 dic 2026Activo
IOMERON 350 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE ,1 frasco de 500 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		60745622 abr 202630 dic 2026Activo
IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6827406 jul 202530 dic 2026Activo
IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 50 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6840016 jul 202530 dic 2026Activo
IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.		6006998 ene 202630 dic 2026Activo
IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE ,1 frasco de 500 ml
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.		60745822 abr 202630 dic 2026Activo

Titular de la autorización: Bracco Imaging S.P.A..

¿Qué puedo hacer?

  1. Pregunta en tu farmacia: puede haber otras presentaciones, otros laboratorios o el mismo principio activo con otro nombre comercial.
  2. No interrumpas ni cambies el tratamiento por tu cuenta: consulta con tu médico si necesitas una alternativa.
  3. Si es un medicamento imprescindible, la AEMPS puede autorizar su importación como medicamento extranjero a través de tu hospital o centro de salud.

¿Qué significa que Iomeron tenga problemas de suministro?

Un problema de suministro es una falta continuada del medicamento en las farmacias de toda España, normalmente por un retraso en la fabricación, la escasez de alguna materia prima o un aumento de la demanda. No significa que el medicamento sea peligroso ni que se haya retirado: cuando el laboratorio repone existencias, vuelve a dispensarse con normalidad.

La AEMPS publica la fecha de inicio del problema y, cuando la conoce, la previsión de vuelta. Esta página se comprueba a diario contra CIMA y se actualiza sola cuando la presentación deja de estar afectada.