Lenalidomida Krka: con problemas de suministro
Comprobado el 29 de octubre de 2026 · Fuente: CIMA, AEMPS
Lenalidomida Krka tiene 5 presentaciónes con problemas de suministro en España desde el 26 de noviembre de 2024. La previsión de la AEMPS es que se normalice hacia el 28 de diciembre de 2026. Su principio activo es lenalidomida hidrocloruro hidrato.
Presentaciones afectadas
| Presentación | CN | Desde | Previsión | Estado |
|---|---|---|---|---|
| LENALIDOMIDA KRKA 10 mg CAPSULAS DURAS EFG, 21 capsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 730506 | 26 nov 2024 | 28 dic 2026 | Activo |
| LENALIDOMIDA KRKA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 730509 | 26 nov 2024 | 28 dic 2026 | Activo |
| LENALIDOMIDA KRKA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 730511 | 26 nov 2024 | 28 dic 2026 | Activo |
| LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 730513 | 26 nov 2024 | 28 dic 2026 | Activo |
| LENALIDOMIDA KRKA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG, 21 capsulas Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 730503 | 26 nov 2024 | 28 dic 2026 | Activo |
Titular de la autorización: Krka D.D. Novo Mesto.
¿Qué puedo hacer?
- Pregunta en tu farmacia: puede haber otras presentaciones, otros laboratorios o el mismo principio activo con otro nombre comercial.
- No interrumpas ni cambies el tratamiento por tu cuenta: consulta con tu médico si necesitas una alternativa.
- Si es un medicamento imprescindible, la AEMPS puede autorizar su importación como medicamento extranjero a través de tu hospital o centro de salud.
¿Qué significa que Lenalidomida Krka tenga problemas de suministro?
Un problema de suministro es una falta continuada del medicamento en las farmacias de toda España, normalmente por un retraso en la fabricación, la escasez de alguna materia prima o un aumento de la demanda. No significa que el medicamento sea peligroso ni que se haya retirado: cuando el laboratorio repone existencias, vuelve a dispensarse con normalidad.
La AEMPS publica la fecha de inicio del problema y, cuando la conoce, la previsión de vuelta. Esta página se comprueba a diario contra CIMA y se actualiza sola cuando la presentación deja de estar afectada.