Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Pensa: con problemas de suministro
Comprobado el 29 de octubre de 2026 · Fuente: CIMA, AEMPS
Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Pensa tiene 3 presentaciónes con problemas de suministro en España desde el 10 de mayo de 2026. Su principio activo es olmesartan medoxomilo, amlodipino besilato, hidroclorotiazida.
Presentaciones afectadas
| Presentación | CN | Desde | Previsión | Estado |
|---|---|---|---|---|
| OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA 20 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. | 727831 | 4 ago 2026 | — | Activo |
| OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. | 727833 | 5 ago 2026 | — | Activo |
| OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. | 727835 | 10 may 2026 | — | Activo |
Titular de la autorización: Towa Pharmaceutical S.A..
¿Qué puedo hacer?
- Pregunta en tu farmacia: puede haber otras presentaciones, otros laboratorios o el mismo principio activo con otro nombre comercial.
- No interrumpas ni cambies el tratamiento por tu cuenta: consulta con tu médico si necesitas una alternativa.
- Si es un medicamento imprescindible, la AEMPS puede autorizar su importación como medicamento extranjero a través de tu hospital o centro de salud.
¿Qué significa que Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Pensa tenga problemas de suministro?
Un problema de suministro es una falta continuada del medicamento en las farmacias de toda España, normalmente por un retraso en la fabricación, la escasez de alguna materia prima o un aumento de la demanda. No significa que el medicamento sea peligroso ni que se haya retirado: cuando el laboratorio repone existencias, vuelve a dispensarse con normalidad.
La AEMPS publica la fecha de inicio del problema y, cuando la conoce, la previsión de vuelta. Esta página se comprueba a diario contra CIMA y se actualiza sola cuando la presentación deja de estar afectada.