Quetiapina Kern Pharma: con problemas de suministro
Comprobado el 29 de octubre de 2026 · Fuente: CIMA, AEMPS
Quetiapina Kern Pharma tiene 4 presentaciónes con problemas de suministro en España desde el 19 de mayo de 2026. La previsión de la AEMPS es que se normalice hacia el 13 de mayo de 2027. Su principio activo es quetiapina fumarato.
Presentaciones afectadas
| Presentación | CN | Desde | Previsión | Estado |
|---|---|---|---|---|
| QUETIAPINA KERN PHARMA 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 711203 | 15 sep 2026 | 13 may 2027 | Activo |
| QUETIAPINA KERN PHARMA 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 200 comprimidos Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 606430 | 28 jun 2026 | 3 nov 2026 | Activo |
| QUETIAPINA KERN PHARMA 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 695793 | 19 may 2026 | 22 nov 2026 | Activo |
| QUETIAPINA KERN PHARMA 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO) Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. | 700474 | 27 jul 2026 | 25 mar 2027 | Activo |
Titular de la autorización: Kern Pharma S.L..
¿Qué puedo hacer?
- Pregunta en tu farmacia: puede haber otras presentaciones, otros laboratorios o el mismo principio activo con otro nombre comercial.
- No interrumpas ni cambies el tratamiento por tu cuenta: consulta con tu médico si necesitas una alternativa.
- Si es un medicamento imprescindible, la AEMPS puede autorizar su importación como medicamento extranjero a través de tu hospital o centro de salud.
¿Qué significa que Quetiapina Kern Pharma tenga problemas de suministro?
Un problema de suministro es una falta continuada del medicamento en las farmacias de toda España, normalmente por un retraso en la fabricación, la escasez de alguna materia prima o un aumento de la demanda. No significa que el medicamento sea peligroso ni que se haya retirado: cuando el laboratorio repone existencias, vuelve a dispensarse con normalidad.
La AEMPS publica la fecha de inicio del problema y, cuando la conoce, la previsión de vuelta. Esta página se comprueba a diario contra CIMA y se actualiza sola cuando la presentación deja de estar afectada.