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Problema de suministro activo

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica: con problemas de suministro

Comprobado el 29 de octubre de 2026 · Fuente: CIMA, AEMPS

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica tiene 3 presentaciónes con problemas de suministro en España desde el 17 de marzo de 2026. La previsión de la AEMPS es que se normalice hacia el 30 de marzo de 2027. Su principio activo es telmisartan, hidroclorotiazida.

Presentaciones afectadas

PresentaciónCNDesdePrevisiónEstado
TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG 28 comprimidos
Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
71106117 mar 202629 mar 2027Activo
TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG 28 comprimidos
Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
70426617 mar 202630 mar 2027Activo
TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG 28 comprimidos
Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
70427317 mar 202629 mar 2027Activo

Titular de la autorización: Glenmark Arzneimittel Gmbh.

¿Qué puedo hacer?

  1. Pregunta en tu farmacia: puede haber otras presentaciones, otros laboratorios o el mismo principio activo con otro nombre comercial.
  2. No interrumpas ni cambies el tratamiento por tu cuenta: consulta con tu médico si necesitas una alternativa.
  3. Si es un medicamento imprescindible, la AEMPS puede autorizar su importación como medicamento extranjero a través de tu hospital o centro de salud.

¿Qué significa que Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica tenga problemas de suministro?

Un problema de suministro es una falta continuada del medicamento en las farmacias de toda España, normalmente por un retraso en la fabricación, la escasez de alguna materia prima o un aumento de la demanda. No significa que el medicamento sea peligroso ni que se haya retirado: cuando el laboratorio repone existencias, vuelve a dispensarse con normalidad.

La AEMPS publica la fecha de inicio del problema y, cuando la conoce, la previsión de vuelta. Esta página se comprueba a diario contra CIMA y se actualiza sola cuando la presentación deja de estar afectada.