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Problema de suministro activo

Valsartan Hidroclorotiazida Viatris: con problemas de suministro

Comprobado el 29 de octubre de 2026 · Fuente: CIMA, AEMPS

Valsartan Hidroclorotiazida Viatris tiene 3 presentaciónes con problemas de suministro en España desde el 28 de mayo de 2026. La previsión de la AEMPS es que se normalice hacia el 27 de diciembre de 2026. Su principio activo es valsartan, hidroclorotiazida.

Presentaciones afectadas

PresentaciónCNDesdePrevisiónEstado
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 160 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
69358528 may 202627 dic 2026Activo
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 80 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
69358423 ago 202610 dic 2026Activo
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 320/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
69880923 ago 202610 nov 2026Activo

Titular de la autorización: Viatris Limited.

¿Qué puedo hacer?

  1. Pregunta en tu farmacia: puede haber otras presentaciones, otros laboratorios o el mismo principio activo con otro nombre comercial.
  2. No interrumpas ni cambies el tratamiento por tu cuenta: consulta con tu médico si necesitas una alternativa.
  3. Si es un medicamento imprescindible, la AEMPS puede autorizar su importación como medicamento extranjero a través de tu hospital o centro de salud.

¿Qué significa que Valsartan Hidroclorotiazida Viatris tenga problemas de suministro?

Un problema de suministro es una falta continuada del medicamento en las farmacias de toda España, normalmente por un retraso en la fabricación, la escasez de alguna materia prima o un aumento de la demanda. No significa que el medicamento sea peligroso ni que se haya retirado: cuando el laboratorio repone existencias, vuelve a dispensarse con normalidad.

La AEMPS publica la fecha de inicio del problema y, cuando la conoce, la previsión de vuelta. Esta página se comprueba a diario contra CIMA y se actualiza sola cuando la presentación deja de estar afectada.

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